2022.11.9
维思达公司参与四川省药品监督管理局医疗器械注册处的《创新器械流程参考指南编制》工作。
2022.7
维思达公司参加了国家组织骨科脊柱类耗材集中采购,公司脊柱产品已全线中标进入集采。同时获得四川、云南省共计99家医疗机构报量。
2022.2-4
公司获得金属骨针、肋骨接骨板的2张注册证,维思达公司的产品种类更加丰富,拓宽了销售市场。
2022.2
维思达完成国家医保局组织的京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动采购工作,入围四川省74家医院采购目录,并于2022年8月1日正式执行。
2021.12
公司阳极氧化生产线正式投入使用,结束了外发氧化的时代。
2021.11
公司再次获得2张三类产品注册证(金属锁定接骨螺钉、金属非锁定接骨螺钉),在2021年,国家药品监督管理局对维思达公司的4个Ⅲ类骨科植入产品的注册申请进行了4次现场体系考核,受到了考核专家们的高度评价,公司的质量体系越来越完善,产品质量更加稳定,是给予客户最满意的答卷。
2021.6.17
公司完成第一例数字化定制产品的交付,为公司的定制化服务打出了响亮的名号,很大程度提高了公司产品的竞争力。
2021.1
公司获得了第六张三类产品注册证(胸腰椎椎弓根系统),进一步完善了公司的产品链。
2020.12.11
公司通过ISO13485质量体系认证,获得质量管理体系证书,降低了公司出现质量事故或不良事件的风险概率,同时增强了公司产品的竞争力,提高了市场占有率。
2020.8-11
公司获得了五张三类产品注册证(颈椎前路固定系统、金属锁定接骨板、金属带锁髓内钉、直行金属接骨板、空心接骨螺钉),为公司预销售奠定了良好的基础。
2019.8
8月22至24日,国家药品监督管理局的专家对维思达公司四个Ⅲ类骨科植入性产品的注册申请进行了现场体系考核。确认公司质量体系运行稳定、产品质量上乘。对维思达医疗这个年轻团队的专注与专业,予以了高度的肯定。
2019.6
与西南医科大学联合成立的“四川省骨科置入器械研发和临床应用工程实验室”正式运行。
2018.11
“生物医用植入材料研发及应用技术平台”搭建成功。平台由维思达公司牵头,联合西南交通大学材料与生物工程系、西南医科大学附院骨科和华西医院组织与生物工程实验室(国家级)倾力打造,主要致力于国际领先水平的骨科基础材料的研发。以专家级研发团队和公司强大的资金注入为支撑的“产、学、研、用”一体化“维思达体系”逐渐完善。
2018.4
四川维思达盛康医疗科技有限公司成立。作为线下销售平台,维思达盛康已在全国10多个省市设立销售网点,同30余家医院达成合作意向协定,产品销售市场构建工作稳步推进。
2017.8&12
公司党组织和工会组织先后成立。公司始终坚持将党建引领融入到公司治理的各个环节,牢固树立“党建也是生产力”的工作理念,党、政、工齐心协力共创佳绩的局面逐步形成。
2017.10
公司与西南医科大学、西南交通大学材料与生物工程系联合成立“泸州市医疗器械科技创新战略联盟”。联盟的建设和发展对完善我国医疗器械行业标准,打破进口垄断,让中国造泸州造医疗器械走向高端舞台中心有极大推动作用。